処理開始後　４日のラン菌（木材腐朽菌）ＭＯＧ－Ａ１　株の活動繁殖状態。

　　　低温条件下で急速に繁殖を行いコットンシート上にコロニーを形成。

　　　このシートには空中常在微生物が多数付着していると思われるが、
　　　ラン菌（木材腐朽菌）ＭＯＧ－Ａ１　株の低温活動能力、繁殖スピード能力で、
　　　このエリアはラン菌（木材腐朽菌）ＭＯＧ－Ａ１　株の優占支配となり、他の微生物は繁殖できない状態になる。

　　　エリアの場所取り争奪戦でラン菌（木材腐朽菌）ＭＯＧ－Ａ１　株は「絶対王者」となり、
　　　他の微生物の胞子は休眠状態になる。

　　
　　　他の微生物の胞子を休眠状態にさせることということは、病害菌の越冬「厚膜胞子」を休眠させることになる。
　　　第一次感染源の厚膜胞子を休眠させることで病害を防止できる。

　　　土壌表面にラン菌（木材腐朽菌）ＭＯＧ－Ａ１　株を担持させたコットン　マルチシートを敷くことで、
　　　土壌病害菌の繁殖を抑止することが可能になった。

　　　　　絶対王者菌　ラン菌（木材腐朽菌）ＭＯＧ－Ａ１　株を使用することで、これまでの知見になかった
　　　　　新しい病害対策技術が生まれたことになる。

　写真　　４月４日

コットン　マルチシートへのラン菌（木材腐朽菌）ＭＯＧ－Ａ１　株の噴霧担持試験

　
　　　　供試材料
　　　　　　コットン　マルチシート　（ユニチカ　（株）　試作品）
　　　　　　ラン菌（木材腐朽菌）ＭＯＧ－Ａ１　株懸濁溶液

　　　　試験方法
　　　　　　写真　下のように　コットンシートを約３０㎝角にカットし机上に配置しラン菌（木材腐朽菌）ＭＯＧ－Ａ１　株懸濁溶液１００倍希釈液を
　　　　　　噴霧器で均一に散布
　　　　　
　　　　　　散布後　室内で乾燥。　ラン菌（木材腐朽菌）ＭＯＧ－Ａ１　株担持と同時に空中常在菌もシート面に落下付着担持する。
　　　　　　シート上でのエリア占有競争試験で、ラン菌（木材腐朽菌）ＭＯＧ－Ａ１　株の優位性を実証試験。

　　　　　　この乾燥したシートを約３㎝角にカットしたものをオートクレイブしたハイポネック培地上に置いた。
　　　　　　最低温度５℃　　最高温度２０℃　室内培養。

　　　　処理日　２０１８年４月１日
　

　
　　コットンはセルロース
　　　　木材腐朽菌　ラン菌（木材腐朽菌）ＭＯＧ－Ａ１　株はセルロースを低温条件で短時間に分解できる菌である。

　　　　コットンシートに繁殖したラン菌（木材腐朽菌）ＭＯＧ－Ａ１　株


　　　　この繁殖したエリアには病害菌が侵入、繁殖することは出来ない。
　　　　マルチすることで、土壌病害菌繁殖を防止できる。
　　　　完全無農薬栽培に有効な資材である。

供試材料
　　　コットン　）
　　　ラン菌（木材腐朽菌）ＭＯＧ－Ａ１　株　　懸濁液


　試験方法
　　　　滅菌フラスコ　３００ｃｃ　コットンを２０㎝角にカットしフラスコに挿入。
　　　　これにラン菌（木材腐朽菌）ＭＯＧ－Ａ１　株液を５ｃｃ添加。
　　　　コットンの湿度　　　オシボリの湿度。
　　　　最低温度　５℃　最高温度　２０℃　室内培養。

　処理日　２０１８年　２月１８日
　写真　　　２０１８年　４月３日

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